Am aflat zilele acestea despre noua masura privind pastilele de slabit, care au ca substanta activa sibutramina.
Este vorba de Lindaxa, Reductil, Minimacin, Afibon, Ectiva, Meissa, Meridia, Minimectil, Obesan, Sibutral, Sibutril, Siluton, Sitrane, Redoxade, Zelixa si Zelinum.
De cand a fost creata comunitatea slabutelor (pe 24 ianuarie 2010 am implinit 1 anisor) am “luptat” cu invazia pastilelor de slabit si am descurajat administrarea lor.
S-au perindat multe fete prin sectiunea, de pe forum, Pastile de slabit si au incercat sa ne convinga cat de bine se simt si cat de fericite sunt ca au slabit.
Motive multe, dar responsabilitati putine… Si cand le intrebi daca sunt sigure ca peste 2 ani la fel de bine se vor simti bine, nu dau nici un raspuns.
In fine, daca nu ne-au ascultat sfaturile poate masurile luate de Agentia Europeana a Medicamentului vor fi mai convingatoare.
Totusi, stau si ma intreb, unde era aceasta Agentie cand se dadeau autorizatiile de vanzare pentru aceste medicamente?
Nu se fac testele acelea pe un esantion de oameni inainte ca medicamentul sa ajunga pe piata? Adica, dai autorizatii si dupa ce producatorii de pastile si-au umplut buzunarele incepi sa verifici daca sibutramina omoara oameni sau nu, daca are efecte adverse sau nu, etc?
Anul trecut Superslim a fost retras, anul asta Lindaxa, Reductil, ce mai urmeaza?
Ma astept ca dupa cativa ani toate pastilele de slabit sa fie puse sub atentia Agentiei Europene a Medicamentului.
Interesant lucru… voua nu vi se pare?
In reclame se prezinta ca produse obisnuite care te ajuta miraculos in lupta cu kg, se vand o perioada de timp si dupa sunt retrase frumos ca si cum nimic nu s-a intamplat…